Фемостон Конти Мини Инструкция Отзывы
• Focus on interpersonal skills for customer relations, plus key management skills. Key features: • It's my job - provides an authentic insight from professionals working in tourism. • Writing bank provides practice in writing emails, presentations, and reports. • Find out tourism projects and internet research encourage students to take an active role in learning. Tourism provides students with the language, information, and skills for three different aspects of the tourism industry: promoting and selling tourism products (Level 1), dealing with tourists on holiday (Level 2), and tourism management (Level 3).
Таблетки Фемостон: инструкция по применению. Чаще всего Фемостон принимают в строго определенные лечащим врачом дни, с учетом особенностей конкретного менструального цикла. При отсутствии менструальных кровотечений, таблетки следует пить в предполагаемые дни, когда они должны были бы начинаться. При аменорее, отмечающейся в течение года, прием препарата можно начинать в любое время. Инструкция по применению Фемостон 1/5. 281.84 грн.заказать. Драйвер для hp psc 1215 для windows 7 download. Фемостон конти мини табл. 2.5мг+0.5мг №28Аббот (Германия). 282.73 грн.заказать. Фемостон конти табл. 1мг+5мг №28Солвей. 296.29 грн.заказать. Фемостон конти табл. 1мг+5мг №28Солвей. 296.29 грн.заказать. Jan 5, 2015 - Препараты линейки фемостона импонируют мне наличием различных. В 2014 году на нашем рынке появился уникальный мини-дозированный препарат фемостон конти-мини. Научно-практическое руководство. Материалы сайта, участвовать в тестировании, писать отзывы.
Купить лекарство аналог табл.п.о. 2мг n28 1 326.00 руб. Аналог таблетки 28 шт. 1 336.00 руб. Аналог Таблетки 2мг №28 1 190.00 руб. Аналог Микро таблетки №28 1 339.00 руб.
Аналог 2мг №28 таблетки 1 416.00 руб. Аналог микро n28 табл 1 690.00 руб. Аналог n28 табл 1 490.00 руб.
Аналог Таблетки п/о №28 1 600.10 руб. Аналог таблетки п.п.о. N28 1 341.00 руб. Аналог гель трансдерм. 0,1% 500мг n28 571.00 руб.
Аналог гель трансдермальный 0,1% пакетик 1 г 28 шт. Аналог гель 0.5 мг 28 шт. Аналог гель 1 мг 28 шт. Аналог 0,1% гель пакетики 0,5г №28 516.00 руб. Аналог 0,1% гель пакетики 1,0г №28 733.00 руб.
Аналог гель 1мг/доза №28 пак. Аналог гель 0,5мг/доза №28 пак. Аналог гель 0,1% 1 г n28 пакет 899.00 руб. Аналог гель 0,1% 0,5 г n28 пакет 620.00 руб. Аналог Гель трансдерм. 0.1% 1г №28 956.60 руб.
Аналог Гель трансдерм. 0.1% 0.5г №28 708.50 руб. Аналог гель трансдерм. 0,1% 1г n28 787.90 руб. Аналог гель трансдерм.
0,1% 500мг n28 556.80 руб. Аналог пластырь 3,9 мг/12,5 кв.см 4 шт. 1 270.00 руб. Аналог тдтс 4 шт. 1 237.00 руб. Аналог Пластырь 3,9мг/12,5см №4 1 050.00 руб. Аналог ттс №4 пластырь 1 348.00 руб.
Аналог Ттс 3.9мг/12.5кв.см №4 1 457.50 руб. Аналог таблетки 2/10 28 шт. Аналог таблетки 1/10 28 шт. Аналог мини таблетки 28 шт. Аналог конти 5/1 n28 табл п/плен/оболоч 974.00 руб. Аналог 1/5 таблетки 28 шт.
1 037.00 руб. Аналог таблетки 1 мг+10 мг 28 шт. Аналог мини таблетки 28 шт. 1 008.00 руб.
Батищев основы интернета. Аналог таблетки 2 мг+10 мг 28 шт. Аналог Мини таблетки 2,5мг+0,5мг №28 857.00 руб. Аналог Конти таблетки 1мг/5мл №28 908.00 руб. Аналог 2 таблетки №28 879.00 руб.
Аналог 1 таблетки №28 835.00 руб. Аналог 1мг/10мг №28 таблетки 1 044.00 руб.
Аналог мини 0,5мг/2,5мг №28 таблетки 1 119.00 руб. Аналог конти 1мг/5мг №28 таблетки 1 078.00 руб. Аналог 2мг/10мг №28 таблетки 1 014.00 руб. Аналог 1 мг плюс 10 мг n28 табл 1 099.00 руб.
Аналог конти 1 мг плюс 5 мг n28 табл 1 190.00 руб. Аналог мини 2,5 мг плюс 0,5 мг n28 табл 1 020.00 руб.
Аналог 2 мг плюс 10 мг n28 табл 1 090.00 руб. Аналог Таблетки п/о 2,5мг+0,5мг №28 1 215.60 руб. Аналог Таблетки п/о №28 1 146.50 руб. Аналог 2 таблетки п/о плен. 2мг+10мг №28 940.60 руб. Аналог мини таблетки п/о плен. 2,5мг+0,5мг №28 935.20 руб.
Аналог 1/5 конти таблетки п.о n28 916.50 руб. Аналог 1 таблетки п/о плен. 1мг+10мг №28 924.60 руб. Аналог гель трансдерм. 80г 819.00 руб. Аналог гель 0.6 мг/г 80 г 833.00 руб. Аналог Гель (фл.
С доз.80г) 765.00 руб. Аналог Гель туба 80г 738.00 руб.
Аналог гель 0,6мг/г 80г 884.00 руб. Аналог гель трансдермальный 80 г 990.00 руб. Аналог Гель 0.06% фл с помпой-дозат. 80г 1 004.00 руб. Фармакологическое действие Комбинированный противоклимактерический препарат. Эстрадиол, входящий в состав препарата Фемостон ® 1/5 конти, идентичен эндогенному эстрадиолу человека, который является наиболее активным эстрогеном. Эстрадиол восполняет дефицит эстрогенов в женском организме после наступления менопаузы и уменьшает климактерические симптомы в течение первых недель лечения.
Дидрогестерон представляет собой гестаген, эффективный при приеме внутрь и имеющий схожую с парентерально вводимым прогестероном активность. При проведении заместительной гормональной терапии (ЗГТ) включение дидрогестерона обеспечивает полноценную секреторную трансформацию эндометрия, снижая тем самым увеличенный под действием эстрогенов риск развития гиперплазии эндометрия. ЗГТ препаратом Фемостон ® 1/5 конти предупреждает потерю костной массы в постменопаузном периоде. Фармакокинетика Эстрадиол Всасывание Всасывание эстрадиола зависит от размера частиц; микронизированный эстрадиол легко всасывается из ЖКТ.
Распределение При ежедневном применении препарата Фемостон ® 1/5 конти C ss эстрадиола в плазме крови достигается примерно через 5 дней. Эстроген можно обнаружить как в связанном, так и в свободном состоянии. Около 98-99% дозы эстрадиола связывается с белками плазмы, из которых 30-52% связываются с альбумином и около 46-69% - с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ). Эстрогены выделяются с грудным молоком. Метаболизм Эстрадиол метаболизируется в печени до эстрона и эстрона сульфата, обладающих эстрогенной активностью.
Эстрона сульфат может подвергаться кишечно-печеночной рециркуляции. Выведение Эстрон и эстрадиол выводятся в конъюгированном с глюкуроновой кислотой состоянии преимущественно почками. Т 1/2 составляет 10-16 ч. Дидрогестерон Всасывание После приема внутрь быстро всасывается и полностью метаболизируется. Значения времени достижения C max для дидрогестерона варьируют от 30 мин до 2.5 ч. C max 20α-дигидродидрогестерона (ДГД) в плазме крови достигается приблизительно через 1.5 ч после приема препарата. Биодоступность дидрогестерона - 28%.
Сравнение фармакокинетики при однократном и многократном применении показало, что фармакокинетические свойства дидрогестерона и ДГД не меняются при многократном применении. Распределение Более 90% дидрогестерона и ДГД связываются с белками плазмы. C ss дидрогестерона достигается через 3 дня после начала лечения. Метаболизм Основным метаболитом дидрогестерона является 20α-дигидродидрогестерон (ДГД). Концентрация ДГД в плазме крови существенно превышает исходную концентрацию дидрогестерона, соотношения значений AUC и С max ДГД к дидрогестерону составляют около 40 и 25, соответственно. Общей характерной особенностью всех метаболитов дидрогестерона является сохранение конфигурации 4,6-диен-3-она исходного вещества и отсутствие 17α-гидроксилирования, что обусловливает отсутствие эстрогенной и андрогенной активности.
Выведение Т 1/2 составляет для дидрогестерона 5-7 ч, для ДГД - 14-17 ч. Полностью дидрогестерон выводится через 72 ч.
Фемостон 1 5
В среднем, 63% от принятой дозы выводится почками. Общий плазменный клиренс - 6.4 л/мин. ДГД определяется в моче преимущественно в виде конъюгата глюкуроновой кислоты. Режим дозирования Препарат принимают внутрь ежедневно, в непрерывном режиме по 1 таб./сут (желательно в одно и то же время суток) независимо от приема пищи. При переходе с другого непрерывного последовательного или циклического режима приема препарата пациентке следует закончить текущий цикл, а затем перейти на Фемостон ® 1/5 конти. При переходе с непрерывного комбинированного режима терапии можно начать прием Фемостон ® 1/5 конти в любой день. Если пациентка пропустила прием очередной дозы, таблетку необходимо принять в течение 12 ч после обычного времени приема; в противном случае пропущенную таблетку принимать не следует, на следующий день необходимо принять таблетку в обычное время.
Пропуск приема препарата может увеличивать вероятность прорывного маточного кровотечения. Побочное действие В клинических исследованиях у пациенток, получавших терапию комбинацией эстрадиол/дидрогестерон, наиболее часто встречались: головная боль, боль в животе, напряжение/болезненность молочных желез и боль в спине. В клинических исследованиях (n=4929) наблюдались следующие нежелательные эффекты с частотой развития, указанной ниже (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (от 1/10); часто (от 1/100 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100), редко (от 1/10 000 до 1/1000), очень редко (. Противопоказания к применению — беременность; — период лактации; — диагностированный или предполагаемый рак молочной железы; — диагностированные или предполагаемые эстрогензависимые злокачественные новообразования (например, рак эндометрия); — диагностированные или предполагаемые прогестагензависимые новообразования (например, менингиома); — кровотечения из влагалища неясной этиологии; — нелеченная гиперплазия эндометрия; — тромбоэмболические заболевания в настоящее время или в анамнезе (в т.ч.
Лекарственное взаимодействие Эстрогенное и гестагенное действие препарата Фемостон ® 1/5 конти может снижаться при одновременном применении с препаратами-индукторами микросомальных ферментов печени (CYP2В6, CYP3А4, CYP3А5, CYP3А7): противосудорожными (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и антимикробными препаратами (рифампицин, рифабутин, невирапин, эфавиренз); с препаратами растительного происхождения, содержащими зверобой продырявленный (Hypericum perforatum); с ритонавиром и нелфинавиром. Усиление метаболизма эстрогенов и гестагенов клинически может проявляться снижением эффекта от применения препарата и изменением интенсивности кровянистых выделений из влагалища.
Эстрогены могут влиять на метаболизм других лекарственных препаратов за счет конкурентного связывания с ферментами системы цитохрома Р450, участвующими в их расщеплении. Это необходимо учитывать для препаратов с узким профилем терапевтического действия, таких как такролимус и циклоспорин A (CYP3А4, CYP3А3), фентанил (CYP3А4) и теофиллин (CYP1А2), т.к. Данный вид взаимодействия может привести к увеличению концентрации в плазме крови вышеуказанных препаратов до токсического уровня.
В связи с этим может потребоваться тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение длительного периода времени и, возможно, уменьшение дозы такролимуса, фентанила, циклоспорина А и теофиллина. Исследования по изучению взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились. Особые указания Препарат назначают только при наличии симптомов, неблагоприятно влияющих на качество жизни. Терапию следует продолжать до тех пор, пока польза от приема препарата превышает риск развития побочных эффектов. Опыт применения препарата у женщин старше 65 лет ограничен. Медицинское обследование Перед назначением или возобновлением терапии препаратом Фемостон ® 1/5 конти необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез и провести общее и гинекологическое (в т.ч. Молочных желез) обследование пациентки с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности.
Во время лечения препаратом Фемостон ® 1/5 конти рекомендуется проводить периодические обследования, частоту и характер которых определяют индивидуально, но не менее 1 раза в 6 мес. Целесообразно проведение маммографии для дополнительного исследования молочных желез.
Женщины должны быть проинформированы о тех возможных изменениях молочных желез, о которых требуется сообщить лечащему врачу. Применение эстрогенов может повлиять на результаты следующих лабораторных тестов: определение толерантности к глюкозе, исследование функций щитовидной железы и печени. Гиперплазия эндометрия Риск развития гиперплазии и рака эндометрия при применении пациентками только эстрогенов зависит от дозы и продолжительности лечения и увеличивается от 2 до 12 раз по сравнению с отсутствием лечения; риск может оставаться повышенным в течение 10 лет после прекращения терапии.
Циклическое применение гестагена (по крайней мере, в течение 12 дней 28-дневного цикла) или применение непрерывного комбинированного режима ЗГТ у женщин с сохраненной маткой могут предотвратить повышенный в результате применения эстрогенов риск гиперплазии и рака эндометрия. В целях своевременной диагностики целесообразно проведение ультразвукового скрининга, при необходимости - проведение гистологического (цитологического) исследования. Кровянистые выделения из влагалища В первые месяцы лечения препаратом могут отмечаться прорывные кровотечения и/или ациклические менструальноподобные кровянистые выделения из влагалища. Если подобные кровотечения появляются через некоторое время после начала терапии или продолжаются после прекращения лечения, следует установить их причину. Возможно проведение биопсии эндометрия для исключения злокачественного новообразования. Венозная тромбоэмболия ЗГТ связана с 1.3-3-кратным риском развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), т.е. Тромбоза глубоких вен или эмболии легочной артерии.
Такое явление наиболее вероятно в течение первого года ЗГТ. При наличии тромбоэмболических осложнений у родственников 1-й степени родства в молодом возрасте, а также при привычном невынашивании беременности в анамнезе, необходимо проводить исследование гемостаза. Если пациентка принимает антикоагулянты, необходимо тщательно оценить целесообразность назначения препарата Фемостон ® 1/5 конти с точки зрения соотношения польза/риск. До завершения тщательной оценки факторов возможного развития тромбоэмболии или начала антикоагулянтной терапии препарат Фемостон ® 1/5 конти не следует назначать. При выявлении тромбофилического состояния у члена семьи и/или в случае выраженности или тяжести дефекта (например, недостаточность антитромбина III, протеина S или С, а также при комбинации дефектов), препарат Фемостон ® 1/5 конти противопоказан. Поскольку у пациенток с диагностированными тромбофилическими состояниями существует повышенный риск развития венозной тромбоэмболии, применение препарата Фемостон ® 1/5 конти, который увеличивает этот риск, противопоказано.
В большинстве случаев к факторам риска развития ВТЭ относятся: применение эстрогенов, пожилой возраст, обширные хирургические вмешательства, длительная иммобилизация, ожирение (ИМТ30 кг/м 2), беременность или послеродовый период, системная красная волчанка и злокачественные новообразования. Нет единого мнения о возможной роли варикозного расширения вен в развитии ВТЭ. Для предотвращения ВТЭ после хирургического вмешательства у всех послеоперационных больных необходимо рассмотреть вопрос о проведении профилактических мероприятий. В случае длительной иммобилизации после оперативного вмешательства (за 4-6 недель) рекомендуется прекратить применение препарата Фемостон ® 1/5 конти и не следует возобновлять до тех пор, пока у женщины полностью не восстановится подвижность.
Фемостон 1 5 Конти
Если ВТЭ развивается уже после начала терапии, то следует прекратить применение препарата, а пациентки должны быть информированы о том, что следует немедленно обратиться к врачу в случае возникновения какого-либо симптома, свидетельствующего о развитии тромбоэмболии (например, болезненность или отечность нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка). Рак молочной железы и рак яичников У женщин, длительно получавших ЗГТ с применением только эстрогенов или комплекса эстроген/прогестерон, увеличивается частота диагностирования рака молочной железы, которая возвращается к исходному уровню в течение 5 лет после прекращения терапии. Увеличение подобного риска зависит от длительности применения ЗГТ.
У женщин, принимающих комбинированную эстроген-гестагеновую ЗГТ более 5 лет, риск развития рака молочной железы может увеличиться в 2 раза. На фоне ЗГТ может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы. Рак яичников встречается значительно реже рака молочной железы. Длительное применение (не менее 5-10 лет) эстрогенов в режиме монотерапии при ЗГТ связано с незначительным повышением риска развития рака яичников. Данные некоторых исследований, включая WHI, указывают на то, что комбинированная ЗГТ может в такой же или несколько меньшей степени повышать риск развития данной патологии. Риск ишемического инсульта Комбинированная терапия эстрогеном и гестагеном или терапия только эстрогеном связаны с повышением относительного риска ишемического инсульта в 1.5 раза. Риск геморрагического инсульта при получении ЗГТ не повышается.
Относительный риск не зависит от возраста или продолжительности терапии, однако исходный риск сильно зависит от возраста, таким образом, общий риск инсульта у женщин, получающих ЗГТ, будет повышаться с возрастом. Ишемическая болезнь сердца (ИБС) Относительный риск ИБС во время применения комбинированной ЗГТ (эстроген+гестаген) незначительно повышается. В связи с тем, что абсолютный риск ИБС сильно зависит от возраста, число дополнительных случаев ИБС из-за приема комбинированной ЗГТ у здоровых женщин в пременопаузе очень невелико, однако оно повышается с возрастом. Другие состояния Эстрогены могут вызвать задержку жидкости, что может неблагоприятно сказаться на состоянии пациенток с нарушением функции почек и сердца. У женщин с гипертриглицеридемией на фоне проведения ЗГТ в очень редких случаях может иметь место значительное повышение концентрации триглицеридов в плазме крови, что способствует развитию панкреатита. Эстрогены увеличивают содержание тиреоид-связывающего глобулина, что приводит к общему увеличению концентрации циркулирующих гормонов щитовидной железы (концентрации свободных гормонов Т3 и Т4 обычно не изменяются). Концентрации других связывающих белков в сыворотке крови (транскортин, глобулин, связывающий половые гормоны) могут также повышаться, что приводит к увеличению концентрации циркулирующих кортикостероидов и половых гормонов.
Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Возможно увеличение концентрации других плазменных белков (субстрат ангиотензиноген/ренина, α-1-антитрипсин, церулоплазмин). Применение ЗГТ не улучшает когнитивные функции. Имеются сообщения о повышении риска развития деменции у женщин, начавших применение ЗГТ (комбинированной или только эстрогенсодержащей) после 65 лет.
Препарат Фемостон ® 1/5 конти не является контрацептивным средством. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая риск возникновения побочных реакций со стороны нервной системы.
Фемостон Конти 1 5 Отзывы
Описание: Фемостон - это противоклимактерическое средство, комбинированный препарат для заместительной гормональной терапии в организме женщин в период менопаузы. Благодаря своим составляющим - эстрадиолу и дидрогестерону - препарат позволяет пережить период менопаузной перестройки без значительных изменений образа жизни.
Активные действующие вещества препарата - эстрадиол и дидрогестерон; первый восполняет недостаток зстрогенов в женском организме при менопаузе, а второй обеспечивает наступление фазы секреции в эндометрии. Применение препарата фемостон облегчает климактерические симптомы: нервозность, частая смена настроения, повышенная потливость, приливы, учащенное сердцебиение, головная боль, сухость во влагалище и пр. Здравствуйте, Ольга! В инструкции к препарату и в отзывах указаны возможные побочные эффекты.
Каждый организм индивидуален и совсем не обязательно, что перечисленные побочные реакции будут наблюдаться и в вашем случае. Подойдет препарат или нет - можно узнать, только начав принимать его. Никто не сможет дать ответ лучше и точнее, чем ваш собственный организм. Если вы сомневаетесь в правильности назначения, проконсультируйтесь с другим врачом относительности возможности применения другого средства.